Einleitung

Die Elektrophorese-Methode wird häufig in den biomolekularen
Wissenschaften verwendet, um geladene Biopolymere nach ihrer
Größe bzw. Länge in einem elektrischen Feld zu trennen. Diese
Methode kann direkt in einer leicht basischen Pufferlösung für
Nukleinsäuren, wie Desoxyribonukleinsäuren (DNS) oder
Ribonukleinsäuren (RNS) durchgeführt werden, weil die
alternierenden Phosphatgruppen im basischen pH-Bereich
deprotoniert vorliegen. Die negative Gesamtladung der
Nukleinsäuren steht daher in direkter Beziehung zur Kettenlänge
der Polynukleotide.

Beschreibung

1. Aufbau der DNS und biomolekulares Dogma
2.Biophysikalisches Prinzip der Gelelektrophorese mit Berechnung zur Wanderungsgeschwindigkeit von DNS-Molekülen
3. Durchführung einer Gelelektrophorese
4. Gerüst für ein Laborprotokoll über die Gelelektrophorese
5. Nasschemischer Nachweis von DNS und deren Bausteinen

Materialinformationen